En respuesta al brote mundial, se han agregado 15 nuevos productos de prueba de corona a la lista EUA de la OMS de 137 aprobados por la FDA.

Fecha de lanzamiento:2020-08-12

La Organización Mundial de la salud (WHO) advirtió que el reciente brote del nuevo virus coronario había vuelto a acelerar su propagación.A nivel mundial, el número total de casos confirmados en un breve período de 12 días superó los 10 millones el 29 de junio y los 12 millones el 10 de julio.

Según la Johns Hopkins University, a las 18.34 horas, hora de Greenwich, se habían confirmado nuevos casos y se habían notificado 567.977 muertes.Los Estados Unidos son el país más afectado del mundo, con 3.297.501 casos confirmados y 135.155 muertes.

Algunos países comienzan " Abrir " La epidemia está rebotando.A la espera de la aparición oficial de nuevas vacunas, la OMS insta a todos los países a que las utilicen de manera sistemática. " Todo el Gobierno, toda la sociedad. " Medidas preventivas.

Al 13 de julio de 2020, la Organización Mundial de la salud (OMS) había aprobado a nivel mundial 15 nuevos productos de prueba de la Corona.La FDA ha aprobado autorizaciones de emergencia para 137 nuevos productos de prueba de la Corona en todo el mundo.

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Dos empresas nacionales que cotizan en el IVD han sido acreditadas por la nmpa, la OMS, la EU y la FDA.

Según las estadísticas, en la actualidad hay en el país dos empresas de diagnóstico in vitro y in vitro que están acreditadas o autorizadas por la Administración Nacional de fiscalización de drogas (nmpa), la administración de supervisión de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Organización Mundial de la salud (OMS).

El sorbete se fundó en 2010, en el Parque nacional de alta tecnología médica.   Taizhou Ciudad, Provincia de Jiangsu.Publicado en la bolsa de valores de Shanghai el 5 de diciembre de 2019. " 688.399 " ]La empresa cuenta con plataformas modernas de biotecnología y equipo inteligente, como la cuantificación fluorescente de PCR, los chips biológicos, la química enzimática, etc., para el desarrollo, la producción y la comercialización de productos en las esferas de las enfermedades infecciosas, las enfermedades genéticas y los tumores.En el primer trimestre de 2020, los ingresos de las empresas afectadas aumentaron un 276,21% en comparación con el mismo período del año anterior, y los beneficios netos de los accionistas de las empresas cotizadas aumentaron casi siete veces.

El 16 de abril de 2020, la Administración Nacional de fiscalización de drogas (nmpa) expidió un certificado de registro de dispositivos médicos para la Caja de reactivos para la detección de ácido nucleico 2019 nkov (Ley de fluorescencia).El 18 de junio de 2020, la FDA EUA concedió una autorización de uso de emergencia para la Caja de reactivos de ensayo de ácido nuclear de la nkov 2019 (Ley de fluorescencia).El 9 de julio de 2020, la Unión Europea de la OMS aprobó la Caja de reactivos para la detección de ácido nucleico de la nkov 2019.

El BGI se estableció en 1999 y se puso en marcha oficialmente. " Parte China " Proyecto Internacional sobre el genoma humano.Certificado en la bolsa de Shenzhen el 14 de julio de 2017. " 300 676 " ]En el primer trimestre de 2020, los ingresos de explotación de los genes chinos ascendieron a 791 millones de yuan, lo que representa un aumento del 35,78% con respecto al mismo período.

El 26 de enero de 2020, el nuevo virus coronario chino 2019 nkov para la prueba de ácido nucleico, el nuevo virus coronario 2019 para la prueba de ácido nucleico, y el nuevo virus coronario 2019 para la prueba de ácido nucleico nkov (la sonda conjunta ancla la reacción de la cadena polimerasa),El sistema de secuenciación genética y el programa informático de análisis de ácido nucleico 2019 nkov recibieron cuatro certificados de registro de dispositivos médicos emitidos por la Administración Nacional de fiscalización de drogas.El 26 de marzo de 2020, la FDA aprobó el uso de emergencia de la Caja de reactivos para pruebas de ácido nucleico de la nkov 2019 (Ley de fluorocarbonos).El 7 de mayo de 2020, la Caja de reactivos para la detección de ácido nuclear en el marco de la nacov 2019 (fpcr), fabricada por la filial de propiedad total BGI Europe A / S, fue incluida en la lista de la Unión Europea de la OMS.

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