La administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) confirmó este viernes que las primeras muestras de saliva de 19 familias kovid - 19 habían sido autorizadas por la Agencia, lo que podría haber facilitado y hecho más incómodo el diagnóstico de este nuevo virus coronario.Aunque la FDA había aprobado más de 80 pruebas Covic - 19 en su plan de autorización de emergencia, la mayoría de ellas estaban destinadas al personal médico.

Sin embargo, la mayoría de las pruebas son arriesgadas, ya que cualquier persona que las realice corre el riesgo de infectar o de ponerse en contacto con otras personas presentes.La naturaleza de los procesos de ensayo más comunes también plantea problemas.El método de muestreo más común es el de las inyecciones nasales, pero puede resultar incómodo para el paciente.Esto no sólo es incómodo, sino que también puede dar lugar a reacciones estornudos que exijan la utilización y el reemplazo reiterados del equipo de protección personal.

Las pruebas basadas en la saliva utilizaron un método diferente.Se basa en el equipo de recogida de saliva sdna - 1000 de la empresa Spectrum Solutions LLC, en el que los probados escupen saliva.Aprieta la tapa y agita la botella durante 5 segundos.Ahora puede ser devuelto al laboratorio de Genómica clínica de la Universidad de Rogers para su ensayo práctico.Según la FDA, la prueba se limitaría a los ensayos prescritos.

En virtud del programa de autorización para usos de emergencia (eua) de la administración de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos, se autoriza el uso de pruebas y muestras de saliva de los hogares.Esto se aplicó al comienzo de la nueva pandemia del virus coronario como seguimiento rápido de posibles tratamientos, pruebas y un mayor uso, ya que aún no se ha desarrollado la vacuna covid - 19.

No es la primera vez que se toma una muestra en casa.En abril, la FDA autorizó las pruebas de laborop & S kovid - 19 RT - PCR.Se utilizaron toallas nasales para tomar muestras, aunque sólo del borde interior de la cavidad nasal, y no de lugares más profundos.Al igual que en el caso de las pruebas de Rogers, se necesita la orientación de un médico para utilizarlo y para procesarlo en el propio laboratorio de la empresa.

Además, en abril otro grupo de investigadores anunció un nuevo tipo de prueba basada en el crispr, que, según ellos, podría realizarse en el hogar y cuyos resultados serían casi inmediatos.