--calculados y medidos composiciones de fase: las composiciones de la C&y C&PHASE (-CC y CC-) en las cuatro aleaciones investigadas se midieron con 3D APT (ERBO 1) [36] y con TEM-EDX (Erbo 15 y derivados) [32]. Los resultados experimentales para las dos fases se presentan en las Tablas 7 (C&PHASE) y 8 (c//fase). Las tablas 7 y 8 también contienen predicciones termocalc obtenidas para temperaturas a 1143 k (temperatura de la segunda etapa de tratamiento de precipitación para todas las aleaciones), a 1413 k y 1583 k (Erbo-1; Temperatura de la primera etapa de tratamiento de precipitación y la homogeneización, respectivamente) y en 1313 k y 1583 K (Erbo-15 variantes; Temperatura de la primera etapa de tratamiento de precipitación y homogeneización, respectivamente). Dado que la C&PHASE muestra una fracción de volumen más pequeña que la C-PHASE, los cambios en su composición química-son más pronunciados. En las Figs. 10 y 11, presentamos composiciones presentadoras para el C-Phase de la Tabla 7 como gráficos circulares. La Figura 10 muestra datos experimentales, que se midieron en las cuatro aleaciones de calor/treated antes de CREEP. Las predicciones termocalcadas obtenidas para los C/Phases de ERBO1 (1143, 1413 y 1583 K) y para ERBO

15 (1143, 1313 y 1583 K) se presentan en la FIG. 11.

   --&/-// --Los datos presentados en la Tabla 7 y las Figs. 10 y 11 (C&PHASE) y en la Tabla 8 (C/phase, los datos presentadossin gráficos) muestran que las crecientes temperaturas resultan en un aumento de las cantidades crecientes de TI, AL y TA y las cantidades reducidas simultáneamente de CR, CO, W y RE para ERBO

1 en el C

PHASE. Como se puede ver en los resultados de Thermocalc presentados en la FIG. 11, la cantidad de elemento de base NI está aumentando con la temperatura creciente en ERBO1. En contraste, disminuye con la temperatura creciente en ERBO

15. Los datos

//&#/--THERMODINIAMICOS PARA EL C/y los C-Phases en-Tabla 7 (y las Figs. 10 y 11) y la tabla 8, respectivamente, muestra además que los datos de Thermocalc para 1143 k (temperatura del último tratamiento de precipitación de las aleaciones experimentales) y los datos determinados experimentalmenteno están en pleno acuerdo, pero razonablemente cerca uno del otro para ambos sistemas de aleación. Solo en el caso de ERBO-15, el elemento MO muestra un valor significativamente menor en el cálculo en 1143 K (1.0 en.%) Que en el experimento (4.4At.%).

discusión Ráfica elástica: como se puede ver en la FIG. 6A-C, todas las rigidez elástica disminuyen con la temperatura creciente. Esto es principalmente una consecuencia de la anhargaridad del potencial de celosía. Con la temperatura creciente, las vibraciones térmicas crecientes conducen a distancias de enlace más grandes, lo que resulta en una disminución en la interacción de la unión y, por lo tanto, en una disminución de las rigidez elástica. El comportamiento elástico de ERBO

1 y ERBO

15 es casi idéntico, dónde-&101; Como los resultados para las variantes de ERBO-15 más letreras para C11 y C12 caen ligeramente cortas. Estono afecta significativamente a los Moduli E \\ 100 elásticos [, que todos están muy cerca (Fig. 6D). Como se puede ver en la Tabla 9, los elementos de aleación individuales de SX difieren en tamaño, estructura de cristal, módulo de joven, electronegatividad y punto de fusión [48-51]. La Figura 6D muestra que los cambios en la química de aleación considerados en el presente trabajono afectan fuertemente las propiedades elásticas. Esto está en línea con las conclusiones dibujadas por Demtro¨der et al. [41], que mostró que las variaciones aún mayores de composiciones de aleación que se consideran en el presente trabajono afectan fuertemente las propiedades elásticas de SX. El comportamiento elástico de un solo cristal refleja directamente la anisotropía de su sistema de unión. Este último se controla principalmente por tipo,número y disposición espacial de contactos de-neighbor más cercanos en la estructura de cristal. Dado que las estructuras de Nibase SX (incluidas las microestructuras de CC ' ), así como sus principales composiciones químicas ([62 en.% Ni, [11 en.% al) difieren solo ligeramente, las interacciones están dominados por los contactos NI-NI y NI-AL, lo que lleva a solo pequeñas variaciones de las rigidez elástica macroscópica [42].

 

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\\n \\n \\n \\n \\n \\ NTHERMAL Expansion y C \\ Nsolvus Temperatures \\ N: La expansión térmica se asocia con la tendencia de un material a cambiar su volumen con la temperatura creciente. En un cristal, esto se asocia con una creciente energía vibratoria de los átomos y la formano \\nharmónica del potencial de la red. Según la relación Gru¨ \\ N Neisen, Aðtþ es proporcional a la capacidad de calor; Por lo tanto, la cepa térmica eðtþ puede ser \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nDescritas por una forma integrada del modelo Einstein [52, 53]: \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\ NE0 representa la cepa inicial a 0 k, AH denota el límite alto \\ NTemperature del coeficiente de expansión térmica, y es el equivalente a la temperatura de Einstein. La primera derivada con respecto a la temperatura se obtiene el coeficiente de expansión térmica: \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n