El análisis de los componentes estructurales de las aleaciones obtenidos mostraron que estos Héas constan de dos fases: una solución sólida basado en γ/α-FE y una solución sólida basada en (compuesto intermetálico NiAl) β-Phase
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El tamaño de los constituyentes estructurales (
50-100nm) hace que sea imposible recopilar datos de EDS. En este sentido, era de interés estudiar la composición de la matriz y losnanoprecipitados dispersivos. La estructura compuestananoescala obtenido es atípico de las Héas estudiadas y, en el futuro, tales composiciones se pueden utilizar como materiales estructurales para diversas aplicaciones.
Synthesis de NiCrCoFeMn moldeada - (Ti-Si-B (C)) Héas


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Na El proceso de combustión de composiciones estudiadas demostró que, para α0-8% en peso, la mezcla verde fue capaz de quemar y, como resultado, Se formaron productos de combustión fundida. Sin embargo, para α
6-8% en peso, las muestras preparadas mostraron baja plasticidad y fracturadas bajo impacto. estudios de SEM de estas aleaciones revelaron los precipitados de las fases de carburo y boruro en el grueso de material, incluyendo compuestos intermetálicos complejos, que aparentemente es la razón para el aumento de la fragilidad. Por lo tanto, podemos concluir que las composiciones con α6% son más prometedores para análisis adicionales.-
Para α6% y una30 g , se formaron lingotes con separación de fase clara. Un aumento de la α dado lugar a una disminuciónnotable en la velocidad de combustión (Fig. 4).
Se se sabe que Héas NiCrCoFeMn tienen una sola
Phase estructura y poseen Mayor plasticidad [3-6]. La introducción de α [Ti-SI-B (С)] en la composición de la mezcla verde hace posible controlar la formación de la estructura compuesta que consiste en una matriz homogénea basada en los geatulares y el fortalecimiento de las inclusiones estructurales. La adición controlada de componentes \"ligeros\" reduce la densidad de los alyes obtenidos y aumenta sus características físicas. La introducción simultánea de
silicon y boro contribuye a un aumento en la resistencia a la oxidación de las aleaciones.
experimentos--
en sobre el cambio de la aceleración centrífuga dentro del rango de 20-70 g, se encontró que el intervalo óptimo de 65 ± 5 g para la síntesis de aleaciones de este sistema. Los valores de incremento de un (en comparación con estudios anteriores) se explican por la presente de los componentes refractarios, tales como boruros y siliciuros en la composición
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